蛋白質(zhì)組學(xué)已成為生命科學(xué)領(lǐng)域揭示細(xì)胞功能、疾病機(jī)制和生物標(biāo)志物的核心技術(shù)之一。從組織、細(xì)胞到體液樣本，研究人員不斷追求更深的蛋白覆蓋度、更高的鑒定通量以及更精準(zhǔn)的定量結(jié)果。

一個(gè)典型的蛋白質(zhì)組學(xué)樣品前處理流程大致包括：

其中，經(jīng)過(guò)純化后的肽段洗脫液（通常含乙腈/水/TFA）需要徹底干燥，才能進(jìn)行后續(xù)的復(fù)溶和質(zhì)譜上樣。這一步看似簡(jiǎn)單，卻是整個(gè)流程中不可忽視的一環(huán)。

困境一：時(shí)間長(zhǎng)，拖慢整體節(jié)奏

隨著LC-MS/MS技術(shù)的飛速發(fā)展，高分辨質(zhì)譜的單次分析時(shí)間已從數(shù)小時(shí)縮短至幾十分鐘甚至更短。然而，樣品前處理，尤其是肽段濃縮干燥這一步，卻常常成為高通量流程中的“堵點(diǎn)”。

傳統(tǒng)的真空離心濃縮或氮吹方式，處理一批樣品往往需要6-8小時(shí)甚至更久。當(dāng)您有幾十上百個(gè)樣品等待上機(jī)時(shí)，干燥環(huán)節(jié)的耗時(shí)就會(huì)成倍放大，直接拖慢了整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)度。質(zhì)譜跑得再快，樣品跟不上，整體通量依然上不去。

困境二：孔板干燥不均勻，結(jié)果不可靠

除了時(shí)間長(zhǎng)，另一個(gè)更隱蔽但也更致命的問(wèn)題是——干燥不均勻。

現(xiàn)在越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)室采用96孔板進(jìn)行肽段純化和收集，以實(shí)現(xiàn)高通量處理。但傳統(tǒng)的干燥方式很容易出現(xiàn)：

· 邊緣孔已經(jīng)干透，中心孔還殘留液體

· 部分孔過(guò)度干燥導(dǎo)致肽段吸附損失

· 不同孔之間干燥程度不一致，造成肽段回收率參差不齊

這種孔板內(nèi)部的不均勻性，會(huì)直接影響后續(xù)質(zhì)譜定量的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。不同孔之間究竟是真實(shí)生物學(xué)差異，還是前處理引入的系統(tǒng)誤差？這成了很多研究人員心中的隱憂。

我們的解決方案

為了解決“時(shí)間長(zhǎng)”和“不均勻”這兩大痛點(diǎn)，我們的客戶在流程中引入金剛1000溶劑蒸發(fā)工作站。

2 時(shí)間短：與傳統(tǒng)真空離心濃縮儀不同，金剛系列溶劑蒸發(fā)工作站采用了紅外加熱技術(shù)，熱傳遞效率高，熱量傳遞快且均勻，溶劑蒸發(fā)速度大幅提升。經(jīng)過(guò)客戶驗(yàn)證原本需要8小時(shí)的肽段濃縮，現(xiàn)在縮短至3小時(shí)以內(nèi)。

2 更均一：針對(duì)96孔板干燥不均勻的痛點(diǎn)，金剛系列溶劑蒸發(fā)工作站配備了孔板專用配件，確保每個(gè)孔位受熱情況一致。邊緣孔與中心孔不再有明顯差異。這意味著您可以得到更可靠、更可重復(fù)的肽段回收結(jié)果。

2 通量更大：在保證速度的前提下，通量我們同時(shí)也做了擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)2/4/6等最多12塊深孔板，18塊淺孔板的濃縮。讓肽段濃縮不再摯肘蛋白質(zhì)組學(xué)高通量測(cè)試。

金剛1000溶劑蒸發(fā)工作站

如果您也正面臨：

· 肽段干燥耗時(shí)過(guò)長(zhǎng)，成為實(shí)驗(yàn)瓶頸

· 孔板干燥不均勻，定量結(jié)果不可靠

歡迎聯(lián)系我們申請(qǐng)金剛系列溶劑蒸發(fā)工作站的試用機(jī)，親自體驗(yàn)“均勻性↑ 時(shí)間↓”的肽段濃縮新流程。

讓肽段濃縮一步到位，把更多時(shí)間留給科學(xué)發(fā)現(xiàn)。